Spomínané riziko však FDA hodnotí ako nízke a ubezpečuje, že prínosy
očkovania preparátom od J&J naďalej jasne prevažujú nad známymi
rizikami, píšu agentúry AFP a AP.
FDA vydal predmetné varovanie po tom, ako spoločne s americkým Centrom
pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) preskúmali správy o zhruba 100
prípadoch ochorenia známeho ako Guillainov-Barrého syndróm (GBS), ktoré
sa objavili medzi takmer 13 miliónmi zaočkovaných jednodávkovou vakcínou
od J&J. Úrady informovali, že takmer všetci zo sledovanej skupiny, u
ktorých sa GBS prejavil, museli byť hospitalizovaní. V jednom prípade
bolo hlásené úmrtie. Väčšina prípadov bola hlásená u mužov vo veku nad
50 rokov zvyčajne približne dva týždne po očkovaní.
Guillainov-Barrého syndróm napáda periférne nervy mimo mozgu a miechy a
spôsobuje tak dočasné ochrnutie. V niektorých prípadoch sú pacienti
závislí od dýchacieho prístroja. V spojených štátoch toto ochorenie
postihuje 3000 až 6000 ľudí ročne, z ktorých väčšina sa vylieči.
Nové varovanie bude obsiahnuté v príbalových letákoch určených pre ľudí
zaočkovaných vakcínou od J&J. FDA upozorňuje, že lekársku pomoc by
mali vyhľadať v prípade, ak sa u nich vyskytnú akékoľvek príznaky, ktoré
zahŕňajú problémy s chôdzou či videním, ako aj pocity tŕpnutia a
necitlivosti najmä v oblasti rúk a nôh, ktoré sa ďalej rozširujú.